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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

进行发酵成品库:发酵粉菌消化吸收所产生CO₂、工业乙醇及少量VOCs(如乙酸乙酯); 炼制产线:检查是否的反应发出的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等高沸点溶剂; 药物車间:口服液自动填充、压片环节中易挥发的酒精、二甲苯; 污水除理站除理站:活性污泥池引发的混炼氢(H₂S)及氢氧化钠(NH₃)。 有机废气物基本参数: 功率:5,000~12,000 m³/h(发醇期谷值达18,000 m³/h); VOCs溶液浓度:80~300 mg/m³(以DMF、THF是以); HCl氨水浓度:10~50 ppm; H₂S盐浓度:5~20 ppm; 空气湿度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

防范措施: 软质处里系统性:设有 响应罐+交流变频轴流式风机,可根据时时含量自己上下调整排风量; 在线平台评估与上报:的部署PID把控好器,协同RTO燃烧物的温度与吸附剂塔更改声音频率。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

现状分析: 不断升温回收利用粘附:设制粘附温差120°C,增强DMF脱附率至90%左右; 改良活力炭:短路电流硅藻土(SiO₂),开展对电性有机溶剂的吸附剂性能方面。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

防范措施: 全围合正压征集:利用HEPA高效能过滤清洁水器(过滤清洁水错误率≥99.97%); 系统外壁光滑除理:管道铺设及塔身上壁喷砂防菌表层(如银化合物表层)。 四、治理环境结果开展

附加效益
资源化利用:

回笼DMF相转移催化剂(年回笼量约300吨)配置在自动合成体现; 能够 产生电站系统采用城市污水处里站尾气,年电站量约40万kWh。 资金效益分析: 年工作资金下降30%,危险废物形成量抑制60%; 凭借ISO 14001v认证及GMP合规性核查。 五、机 选择型号清淡(区域重要的机 )

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

怪物枝术自适应性:发展耐高湿、耐致毒的符合菌剂(如反硝化反应菌+VOCs光降解菌); 智慧化设定:设置物连接网络网工作平台(如PLC+SCADA),保持远程管理监控录像与自顺应设定,符合国家GMP的数据完整详细性特殊要求。 如需进一步推动技術方案格式(如菌群动态图片模型制作、方法参数指标优化系统),请提供了实际上工作方法方法图及烟气成份判断报告范文。

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